10月15日起，晚报“春暖圆梦”栏目陆续推出了寻找稀有血型者——“熊猫侠”的公益行动。走访中，我们惊闻有3种稀有血型在昆明血液中心库存均亮起了红灯，而部分稀有血型市民都是很偶然地才知道自己是“熊猫侠”。10月17日，记者随机进行了街头调查，结果发现超三成的受访市民是以推测的方式来确定自己的血型。对于RH阳性A、B或O血型的人来说，这似乎不成问题，但如果恰是一例RH阴性血，漠视血型检测隐藏着巨大的隐患。

【调查篇】

1“我知道星座，不知道血型”

你知道自己的血型吗？10月17日上午，记者分别在新闻路、云大医院大厅进行随机调查，37人中有32人接受了调查，其中有20人明确知道自己的血型；3人表示管它是什么血型，不在意；还有9人表示从未进行过血型鉴定，只能通过推测确定自己的血型。

“我知道我的星座，但具体是什么血型我记不得了，好像是O型吧。”调查中，记者听到了“雷人”的回答，当被问到今后是否考虑检测血型时，这位34岁的女性摇了摇头，她说自己身体非常健康，很少看医生，因此没必要特别检测血型。

“我妈和我爸都是B型，所以我也应该是B型。”受访者小刘回答得很快，显然对自己的“科学推断”很有信心。

昆明市血液中心专家陈璐介绍，目前血型系统共有29种，其中ABO和RH是临床意义最大的两种血型系统。一个人既有ABO血型，同时也有RH血型，例如RH阴性A型，RH阴性血型拥有者平时并没有什么特殊，不能随便“推断”，只有进行专门的血型检测才能确认。

2“用血前才知道我是稀有血型”

“在我们国家，大部分人通常不会特地去医院验血型，除非遇到手术、输血或献血等特殊情况，才有机会知道自己的血型。”2003年，罗女士在昆明的流动献血点处得知自己是RH-O阴性血，那年她已经26岁。

你在怎样的情况下得知自己是稀有血型？随后，晚报记者以中国稀有血型联盟云南站的56名志愿者为样本展开调查，统计结果也印证了罗女士的观点，结果显示，云南站的志愿者群中有35名女性，其中，有11人是在怀孕时做产检才知道自己的血型有些不普通，24人是参加献血知道的。

另外，群中有21名男性，有7人是在即将举行手术，需要用血或者输血时，才获悉这个情况。8人是参加献血知道的，此外，还有6名志愿者是在学校和单位的常规体检中，第一次接触到稀有血型。

事实上，“熊猫血”人群面临的危险比常人更多，如果出现意外或因病需要输血时，必须输入与自己相同的血型，否则将出现溶血反应，危及生命，尤其是RH阴性血型的女性，如果怀上RH阳性血型的胎儿，有可能发生死胎、早产、新生儿溶血症等。

【体验篇】

血型鉴定 得找医生单独挂号

“县城医院能不能验RH阴性血型啊？要不要一定去市级医院呢？”一位大理洱源的读者拨打晚报热线咨询，记者就此请教了昆明血液中心的专家。专家认为，只要医院有相关的试剂，查验是没有问题的，而且在输血前都要查验RH血型，所以具有输血能力的医院，应都能查验。

近日，晚报记者试着体验了一次，抵达昆医附一院后，记者先去到体检科，咨询是否能化验血型。“稀有血型？我们体检科里做不了。”答复如上，医生告诉记者，现有的多个体检套餐中，都并未包含稀有血型这一项。医生建议记者到输血科去试一试，输血科工作人员问：“你是要做什么手术啊？”“我不做手术，只想鉴定稀有血型。”“啊？这得单独开个单子。”工作人员坦言，单独化验稀有血型的情况非常少见，所以目前医院没有常规流程，想了一会，他给记者出了一个主意，“要不，你随便去哪个科找个医生，给你开个单子，说明为啥要验血，然后再挂号到我们科验血，费用70元。”

最便捷 献血能知自己是否是“熊猫侠”

随后，记者又联系了几家三甲医院，获得反馈大致相同，一般在产前检测或者输血时才会检测RH血型。ABO血型的检测和RH血型检测属于两套不同的检测程序，RH阴性血型检测比ABO血型的检测费用要高一些。

“RH阴性血型检查并未被列为门诊常规检查，但住院的用血病人则是必须要查的。”昆明市一家三甲医院的输血科主任告诉记者，检验RH阴性的技术难度并不高，但大部分使用的试剂都是从国外进口的，价格略高过常规验血，而且查RH血型的市民较少，一些医院就没有开展相关业务。此外，受技术条件的限制，有些医院目前仍然做不了RH的检测。

“如果医院能改善一下血型检测的程序和设置，无论医院还是市民都能对血型检测重视起来，一些因稀有血型导致的悲剧不会发生。”这位医生坦言。

目前，最便捷的检测方式，就是到血站献一次血，昆明市血液中心献血服务部副部长罗燕飞说，“只要是来我们血站献血的志愿者，我们都会查验他们是不是稀有血型者，如果发现是RH阴性血的话，我们会很快和献血者取得联系，并告知他们是什么样的稀有血型以及应该注意的事项等。”

【呼吁篇】

瓶颈 救助机制缺失

“稀有血型按照3‰的概率算，昆明也有3万多，如果能合理调配，临床医疗用血完全可以保障，避免很多悲剧，很可惜，这么庞大的一个人群，并没有专门的组织去告诉他们相关的知识，去帮助他们了解自己身上流动的‘生命之源’”。中国稀有血型联盟云南站负责人“梦拉祜”认为，相关部门对于稀有血型的知识宣传并不到位，公众对这个问题的关注度远远不够。

“目前，各个采供血机构都承担着免费为市民做检测的任务，且检测过程很快捷，只需几秒钟，就可以知道结果，能不能也给稀有血型者的亲属进行检测呢？”采访中，血型志愿者曾鹏提议政府应该免费为稀有血型的直系亲属进行RH血型的检测。

“稀有血型一点保障都没有，血站有血就给，没血就不给，只能靠家属四处求助。”中国稀有血型联盟创始人牛联中感触颇深，他告诉记者，目前我国政府还没有设立专门的稀有血型救助机构，也未建立相对完善的保障机制，只是政府责成血液中心、血库、血站保证血液的供应，因此民间联盟不得不展开自救，通过媒体、通过网络的呼吁帮助病患觅血。

目前，城市之间的调血，需要省级卫生行政机关的批准。在牛联中看来，“地方保护主义依然存在，调血机制太不灵活，政府之间协调的时间无异于与病人的生命赛跑。”

“稀有血型救助机制的缺失，其根本原因也是我国医疗体制的不完善。”一名业内人士说。

建议 身份证上加上血型

“户口中的血型，通常都是自行填写，如不确定，那就空着。”昆明市公安局大观派出所警员透露，尽管血型是一项重要的个人信息，但是目前我国并不会强制填写，因此，有相当一部分人的户口上，“血型”一栏一直空白，这种现象在中老年市民中尤为明显。

“为什么有关部门不做一次人口血型普查？为各类血型人口分门别类建档，户口本中血型那一栏为什么总要空着呢？” 中国稀有血型联盟的一位站长“小龙”见证了太多因对稀有血型不了解而带来的悲剧。

采访中，他呼吁有关部门在居民身份证办理场所建一个验血站，添加血型检测一项，甚至可以在身份证中添加血型一项。

（赵希）